溫州網(wǎng)訊，2022年11月24日，Shionogi&CoLtd表示，已在日本申請批準其實驗性COVID-19疫苗。日本監(jiān)管機構(gòu)緊急批準鹽野義的COVID口服治療藥物，這是日本國內(nèi)制藥商的首例。

Shionogi在一份聲明中說，重組蛋白疫苗S-268019的申請是基于日本五項臨床試驗的結(jié)果。

該公司尋求將這種疫苗作為針對新冠病毒的主要疫苗和助推器進行營銷。

這家制藥商的股票在早盤交易中飆升，然后在其COVID藥丸獲得批準后的第一個交易日回吐漲幅。

日本監(jiān)管機構(gòu)此前曾拒絕緊急批準該藥物，一種名為ensitrelvir的蛋白酶抑制劑，稱他們希望看到更多有關(guān)其有效性的數(shù)據(jù)。根據(jù)動物研究的結(jié)果，還有人擔心這種藥物可能會對懷孕造成風險。

Shionogi上個月提高了其全年銷售預期，預計它將獲得監(jiān)管部門的批準。該公司已簽署協(xié)議向日本政府出售約100萬劑疫苗，等待批準，并已獲得美國政府資助進行全球試驗。

該藥丸將與輝瑞公司和默克公司開發(fā)的口服COVID-19療法競爭，后者已在日本獲得批準。

Shionogi股價在東京上漲0.6%，而基準日經(jīng)指數(shù)上漲1.1%。該股早些時候飆升了5.9%。