百時美施貴寶周五表示，美國食品和藥物管理局已批準擴大使用其抗癌藥物 Opdivo 以及化療作為侵襲性肺癌患者的臨床治療。

該制藥商表示，該批準是基于一項后期研究的數(shù)據(jù)，該研究顯示，與單獨化療相比，該藥物與化療相比可改善可切除非小細胞肺癌患者的無事件生存期和病理完全反應(yīng)。

根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)，非小細胞肺癌是最常見的肺癌形式，約占全球每年診斷出的 220 萬例肺癌新病例的 85%。

Opdivo 是布里斯托爾的旗艦抗癌藥物，于 2014 年首次獲得批準，在公司上一季度報告中帶來了 19.9 億美元的銷售額。

該藥物用于患有多種癌癥的患者，包括膀胱癌、肺癌、血液癌、頭頸癌和晚期黑色素瘤。它屬于一類藥物，旨在通過阻斷一種稱為程序性細胞死亡蛋白 1 (PD-1) 的蛋白質(zhì)來幫助人體免疫系統(tǒng)對抗癌癥。